在天大药学院，与大牛面对面交流，激动，满足！

老药虫2018

      4月6日，是激动人心的一天，想都没想过的5位大牛就在距我不到20米的位置做了5场学术报告，深受鼓舞深受鼓舞！这是一个值得纪念的时刻。他们之中，有诺贝尔奖得主，瑞典诺贝尔委员会理事，普林斯顿大学杰出教授，美国科学学院院士以及Arthur Cope学者奖得主。       在天津大学药学院201室，来自普林斯顿大学，同时又是天津大学短期千人计划Erik Sorensen 给药学院师生作了一场题为“Inspired by Molecular Structure & The Challenge of Doing Chemistry on Strong C–H Bond”的讲座。在讲座开始前，Erik 展示了普林斯顿大学和天津大学的校徽，教授说，他非常高兴、也非常荣幸能够来到天津大学，天津大学的各方面工作都非常出色，他相信天大的SPST今后会更好。同时，教授说，他过段时间还会再来天津大学，给天大学子讲授短期课程，教授希望对合成化学感兴趣的学生们踊跃参加他的课程，并希望年轻学生们加油，为天大创造一个更美好的未来。
     随后，教授开始了他的讲座。首先，他介绍了碳氢键官能团化的重要性、必要性和挑战性。然后，梳理了碳氢键官能团化的历史。包括，1883年的Kober Hofmann-Loffler Freytag 反应，Barton的碳氢键活化方法，还有Prof. Woodward涉及碳氢键活化的全合成工作。然后，教授对选择性碳氢键官能团化研究中心(CCHF)进行了简单的介绍， Sorenson教授的讲座生动有趣，讲授知识点深入浅出，对学生们理解碳氢键官能团化的最前沿工作有很重要的帮助，而且，教授平易近人的授课方式，也给学生们留下了深刻的印象。
        Ari Helenius教授做了题为《How animal viruses enter their host cells》的报告，给同学们生动的讲述了病毒感染入侵宿主细胞的全过程。甲型流感病毒（IAV）是一种危害极强的包膜病毒。在感染过程中，衣壳维持病毒稳定，并保持基因组不被降解。病毒入侵宿主细胞,衣壳裂开，通过宿主细胞DNA复制和蛋白生产机器进行增殖。IAV入侵细胞时，在病毒核糖核蛋白（vRNPs）核复制之前的衣壳必须是裸露的。甲型流感病毒的衣壳上携带有非锚定泛素（aggresome），能激活组蛋白去乙酰化酶（HDAC6）， 并且泛素结合结构域对于将HDAC6募集到病毒聚集位点以及高效地脱壳和感染也是必不可少的。此前，人们基本没有关注过动物病毒如何打开衣壳，而这又是感染过程中最重要的阶段之一。Ari Helenius教授领导的相关研究，可以说开辟了一个全新的领域，同学们在讲座中获益非浅
      诺贝尔化学奖得主Ada Yonath受到天津大学药学院的邀请，为我们带来了一场有关下一代具有抗还原性、病原体特异性和环境友好型抗生素，以及抗生素、环境与微生物群的前沿报告。Yonath教授首先为我们深入浅出地介绍了核糖体在基因表达过程中的重要作用，并利用生动的影像展示了蛋白质合成工厂，即核糖体的结构功能和工作机理，以及与抗生素耐药性的作用关系，紧接着她又详细讲述了如何通过改善抗生素的各种性质来减弱其对核糖体的相关影响，从而降低抗生素对微生物和环境的威胁。最后Yonath教授提到，在前人和课题组的共同协作下，她的相关工作才取得了巨大的进步，同时家人的支持也让她弥足珍惜，最后教授还介绍了她课题组里出色的女科学家，鼓励了年轻的女性科研工作者，要勇敢追求自己的科研梦想。
      来自瑞典皇家工学院的Christina Moberg教授给我们带来了一场关于手型科学的饕餮盛宴。Moberg教授首先介绍了目前获得单一手性化合物的普遍方法为不对称催化和合成后动力学拆分，但她从细胞代谢的偶联反应进程中获得灵感，提出了在不对称催化反应中生成的少量手性异构体在另一催化剂的作用下可以再次生成原料后参与反应，使需要的手性构型产物增多，从而提高反应的ee值，这一策略被称为少量对映异构体循环策略。通过筛选，她们成功建立了适合这一策略的模版反应，并筛选出了最优的催化剂，进一步证明了两种催化剂有相互增强效应，使反应的ee值随反应时间的延长而提高。Moberg教授采用这一策略成功的合成了肾上腺素受体的激动剂Solabegron，以及β-肾上腺素受体抑制剂， 证明了该策略的可行性。和一般采用的两步反应构建单一手性对映异构体产物来说，该策略一步采用两种普通的手性催化剂却能获得高的对映异构体选择性和反应产率，可以说未来有很大的应用前景。        听教授们的讲座，不只是文化知识的大量汲取，更是一种精神力量的感召，他们带领我们把视野放到全球，来审视我们无止境的学习过程，审视自己，加油，努力，总没有错的！

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